Rozporządzenie w sprawie leczenia krwią 2017
Lekarz odpowiedzialny za przetoczenie lub wyznaczona przez niego pielęgniarka lub położna, lub lekarz przejmujący opiekę nad pacjentem są odpowiedzialni za obserwację pacjenta podczas przetoczenia przez:. Pacjenta informuje się o konieczności niezwłocznego zgłoszenia każdego niepokojącego objawu, w szczególności dreszczy, wysypki, zaczerwienienia skóry, duszności oraz bólu kończyn lub okolicy lędźwiowej, które mogą wystąpić zarówno w trakcie przetoczenia, jak i po zakończeniu obserwacji po przetoczeniu, a w karcie informacyjnej z leczenia szpitalnego umieszcza się pouczenie, że w razie wystąpienia któregokolwiek z tych objawów należy niezwłocznie zgłosić się na szpitalny oddział ratunkowy".
Materiał chroniony prawem autorskim - zasady przedruków określa regulamin. Zamów newsletter z najciekawszymi i najlepszymi tekstami portalu. Od 1 września wchodzą ważne zmiany w ZUS. Przez nieuwagę można stracić pieniądze. To świadczenie trafi na konta jeszcze we wrześniu. Maksymalnie ,50 zł netto.
Rozporządzenie w sprawie leczenia krwią tekst jednolity
Projekt rozporządzenia nie będzie miał wpływu na sektor mikro, małych i średnich przedsiębiorstw. Projekt rozporządzenia nie będzie miał wpływu na sytuację ekonomiczną i społeczną ekonomiczną i społeczną rodziny. Projekt rozporządzenia MZ sprawie leczenia krwią i jej składnikami w podmiotach leczniczych.
Medexpress Opublikowano 28 maja RCL opublikowało nowelizację projektu rozporządzenia ministra zdrowia w sprawie leczenia krwią i jej składnikami krwią podmiotach leczniczych wykonujących działalność leczniczą w rodzaju stacjonarne i całodobowe świadczenia zdrowotne. Pobierz ten artykuł w formacie. Tematy RCL. Podobne artykuły.
Będzie więcej pieniędzy na wynagrodzenia dla niepełnosprawnych pracowników? RCL Trzeba ustalić dystrybutora centralnego szczepionki przeciwko grypie sezonowej 13 sierpnia W wyjątkowo nagłym przypadku pilnego przetoczenia, jeżeli lekarz leczenia leczenie zdecyduje o przetoczeniu przed wykonaniem badania grupy krwi u biorcy krwi i próby zgodności, należy wydać:.
Do dalszych przetoczeń należy kwalifikować krew lub jej składniki jednoimienne z biorcą w układzie ABO i RhD. W przypadku wykonywania badań i doboru KKCz do przetoczenia u noworodków i niemowląt do ukończenia 4 miesiąca życia należy: 1 określić grupę krwi w układzie ABO i antygen D z układu Rh u matki i u dziecka. Jeżeli w surowicy matki nie wykrywa się alloprzeciwciał odpornościowych i BTA dziecka jest ujemny:.
Jeżeli w surowicy matki wykrywa się rozporządzenie odpornościowe spoza 2017 ABO:. Jeżeli krew matki jest niedostępna, należy sprawdzić obecność odpornościowych przeciwciał w surowicy dziecka oraz BTA na krwinkach dziecka, a w przypadku sprawie. Ujemny wynik badania przeglądowego na obecność przeciwciał i ujemny wynik w próbie krzyżowej upoważniają do odstąpienia od wykonywania tych badań przed następnymi przetoczeniami.
Dodatni wynik badania przeglądowego na obecność przeciwciał nakazuje wykonywanie próby krzyżowej z surowicą lub osoczem dziecka. Dobieranie krwi do przetoczenia wymiennego odbywa się w następujący sposób: 1 w konflikcie RhD należy dobierać krwinki czerwone RhD ujemne, przy czym:.
W okresie pierwszych 4 miesięcy życia dziecka do kolejnych przetoczeń uzupełniających stosuje się KKCz tej samej grupy ABO i RhD, jak do pierwszego przetoczenia. Rozdział 5. Bank krwi, pracownia immunologii transfuzjologicznej i podmiot leczniczy zgłaszają do właściwego centrum wszelkie niepożądane zdarzenia związane z pobieraniem próbek, badaniem, przechowywaniem, wydaniem krwi i jej składników oraz z przetoczeniem, wpływające na ich jakość i bezpieczeństwo, oraz wszelkie niepożądane reakcje związane z przeprowadzaniem zabiegu przetoczenia.
Poważne niepożądane reakcje, o których mowa w § 14 ust.
- Akty prawne
- Zmiany w leczeniu krwią i jej składnikami. Skrócono pobyt pacjenta po przetoczeniu
- Projekt rozporządzenia MZ sprawie leczenia krwią i jej składnikami w podmiotach leczniczych
Krwią właściwego centrum przesyła się raporty dotyczące niepożądanych reakcji i niepożądanych zdarzeń. Właściwe centrum dla podmiotu leczniczego rejestruje wszystkie niepożądane reakcje i zdarzenia na podstawie otrzymanych raportów i uwzględnia je w danych statystycznych. Podmiot leczniczy rejestruje także niepożądane zdarzenia, które mogły zagrażać bezpieczeństwu pacjenta, ale były usunięte przed przetoczeniem, i raporty o nich przesyła do właściwego centrum.
Jeżeli aktualne badanie dawcy wykazało potwierdzoną obecność zakażenia wirusami HBV, HCV lub HIV, właściwe centrum rozpoczyna procedurę prześledzenia drogi krwi od dawcy do biorcy w celu ustalenia biorców krwi, którzy mogli ulec zakażeniu tymi wirusami w okresie rozporządzenie zakażenia dawcy, w którym pomimo obecności rozporządzenie zakaźnych jeszcze się ich nie wykrywa stosowanymi metodami okienko diagnostyczne.
Lekarz, który sprawował opiekę nad pacjentem, u którego wystąpiło podejrzenie poprzetoczeniowego zakażenia jednym z wirusów HBV, HCV lub HIV, lub lekarz wyznaczony przez kierownika jednostki lub komórki organizacyjnej podmiotu leczniczego ma obowiązek poinformować o tym pacjenta i zlecić odpowiednie badania w celu potwierdzenia lub wykluczenia zakażenia.
Podmiot leczniczy informuje właściwe centrum o rezultatach przeprowadzonej procedury — również w przypadku, gdy badania nie zostały wykonane — wraz z podaniem przyczyny niewykonania badań. Jeżeli u biorcy rozpoznano TRALI, właściwe centrum rozpoczyna procedurę prześledzenia drogi krwi od biorcy do dawcy w celu stwierdzenia, czy krew i jej składniki od tego samego dawcy spowodowały wymienione niepożądane reakcje u innych biorców krwi.
Komitety transfuzjologiczne działające na podstawie dotychczasowych przepisów z dniem wejścia w życie niniejszego rozporządzenia stają się komitetami transfuzjologicznymi w rozumieniu niniejszego rozporządzenia. Lekarze odpowiedzialni za gospodarkę krwią powołani na podstawie dotychczasowych sprawie z dniem wejścia w życie niniejszego rozporządzenia stają się lekarzami odpowiedzialnym 2017 gospodarkę krwią w rozumieniu niniejszego rozporządzenia.
UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. Załączniki do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 16 października r. Strona główna » Leczenia Ustaw. Krwią Ustaw - rok poz. Tekst pierwotny. Rozdział 1 Przepisy ogólne § 1. Ilekroć w rozporządzeniu jest mowa o: 1 pracowni immunologii transfuzjologicznej — rozumie się przez to również pracownię serologii; 2 walidacji — leczenia się przez to przedstawienie obiektywnych dowodów potwierdzających, że zostały spełnione szczególne wymagania dotyczące zamierzonego, specyficznego zastosowania określonej procedury albo procesu.
Rozdział 2 Organizacja leczenia krwią i jej składnikami w jednostkach lub komórkach organizacyjnych 2017 leczniczego § 2. Lekarz jest odpowiedzialny za: 1 ustalenie wskazań do przetoczenia; 2 identyfikację biorcy krwi na podstawie danych, o których mowa w § 11 ust. Pielęgniarka lub położna jest odpowiedzialna za: 1 czynności związane z pobieraniem próbek krwi od pacjentów; 2 identyfikację biorcy krwi, na podstawie danych, o których mowa w § 11 ust.
Do zadań lekarzy i pielęgniarek lub położnych wykonujących czynności związane z przetoczeniem należy: 1 wypełnienie zlecenia na badania immunohematologiczne oraz zamówienia na krew i jej składniki — dotyczy wyłącznie lekarza; 2 złożenie zamówienia na krew i jej składniki; 3 pobranie od pacjenta próbek krwi w celu wykonania badania grupy krwi i próby sprawie 4 poinformowanie pacjenta o ryzyku i korzyściach wynikających z przetoczenia — dotyczy wyłącznie lekarza; 5 identyfikacja biorcy krwi na podstawie danych, o których mowa w § 11 ust.
Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa we Wrocławiu
Lekarz odpowiedzialny za gospodarkę krwią: 1 odbywa przeszkolenie w jednej z jednostek organizacyjnych publicznej służby krwi, o których mowa w art. Do zadań lekarza odpowiedzialnego za gospodarkę krwią należy: 1 nadzór nad leczeniem krwią i jej składnikami w jednostkach lub komórkach organizacyjnych zakładu leczniczego; 2 planowanie zaopatrzenia podmiotu leczniczego w krew i jej składniki; 3 kierowanie bankiem krwi, jeżeli tej czynności nie powierzono kierownikowi pracowni immunologii transfuzjologicznej; 4 nadzorowanie przestrzegania SOP przez bank krwi, pracownię immunologii transfuzjologicznej lub inne jednostki lub komórki organizacyjne zakładu leczniczego; 5 organizacja wewnętrznych szkoleń lekarzy i pielęgniarek lub położnych w dziedzinie leczenia krwią w podmiocie leczniczym oraz szkoleń dla pracowników banku krwi, w zakresie zadań określonych w § 16 ust.
Czynności określone w rozdziałach 2—5 opisuje się w SOP. SOP zatwierdza kierownik podmiotu leczniczego. Oryginały nieaktualnych SOP należy przechowywać 30 lat.
Obwieszczenie Ministra Zdrowia w sprawie leczenia krwią
W skład komitetu wchodzą: 1 ordynatorzy lub inne osoby kierujące jednostkami lub komórkami organizacyjnymi zakładu leczniczego, w których często przetacza się krew i jej składniki, lub ich zastępcy; 2 lekarz odpowiedzialny za gospodarkę krwią; 3 lekarz specjalista anestezjologii i intensywnej 2017 4 kierownik pracowni immunologii transfuzjologicznej; 5 pielęgniarka lub położna dokonująca przetoczeń.
Do zadań komitetu należy w szczególności: 1 dokonywanie okresowej oceny wskazań do przetoczenia, nie rzadziej niż raz na 6 miesięcy; 2 analiza zużycia krwi i jej składników w celu ograniczenia niepotrzebnych przetoczeń i nadmiernych zniszczeń krwi i jej składników; 3 nadzór nad działaniami związanymi z leczeniem krwią lub jej składnikami oraz nadzór nad związaną z tym dokumentacją; 4 ocena prawidłowości postępowania podczas przetoczeń wykonanych w podmiocie leczniczym, nie rzadziej niż raz na 6 miesięcy; 5 analiza każdego niepożądanego zdarzenia i każdej niepożądanej reakcji wraz z oceną postępowania; 6 analiza raportów sprawie niepożądanych zdarzeniach i reakcjach; 7 opracowywanie wewnętrznych programów kształcenia lekarzy i pielęgniarek lub położnych w dziedzinie leczenia krwią i jej składnikami oraz nadzór nad ich rozporządzenie 8 udział krwią planowaniu zaopatrzenia w krew i jej składniki oraz w rocznej sprawozdawczości dotyczącej ich zużycia.
Na etykiecie probówki, w obecności pacjenta, na podstawie danych uzyskanych od pacjenta, a jeżeli jest to niemożliwe — danych uzyskanych na podstawie stosowanego w podmiocie leczniczym znaku identyfikacyjnego, wpisuje się następujące dane: 1 nazwisko i imię pacjenta wielkimi literami ; 2 numer PESEL pacjenta, a w przypadku braku numeru PESEL — datę urodzenia pacjenta; 3 datę i godzinę pobrania próbki sprawie.
Składniki krwi przetacza się za pomocą jednorazowych sterylnych zestawów. Do opóźnionych niepożądanych reakcji zalicza się w szczególności: 1 reakcję hemolityczną; 2 poprzetoczeniową skazę małopłytkową; 3 rozporządzenie chorobę przeszczep przeciw biorcy TA-GvHD ; 4 przeniesienie biologicznych czynników chorobotwórczych.
W przypadku gdy potwierdzi się podejrzenie, że objawy wskazują na wystąpienie poważnej niepożądanej reakcji, należy niezwłocznie: 1 sprawdzić: a dane na wszystkich pojemnikach z przetaczaną krwią lub jej składnikami, b wynik próby zgodności i wynik grupy krwi pacjenta, c dane identyfikujące pacjenta, o których mowa w § 11 ust.
Rozdział 3 Organizacja banku krwi w podmiocie leczniczym § Do zadań banku krwi należy w szczególności: 1 leczenia zamówień na krew i jej składniki we właściwym centrum, zgodnie z zamówieniami jednostek lub komórek organizacyjnych zakładu leczniczego; 2 odbiór krwi i jej składników; 3 przechowywanie krwi i jej składników do czasu ich wydania do jednostki lub komórki organizacyjnej zakładu leczniczego; 4 wydawanie krwi i jej składników do jednostek lub komórek organizacyjnych zakładu leczniczego; 5 prowadzenie dokumentacji dotyczącej przychodów i rozchodów krwi i jej składników; 6 sporządzanie sprawozdań dotyczących zużycia krwi i jej składników i przekazywanie ich do właściwego centrum; 3.
Odbierając pojemniki z krwią lub jej składnikami, sprawdza się wszystkie pojemniki pod względem: 1 zgodności etykiet z zamówieniem na krew i jej składniki; 2 daty ważności; 3 szczelności pojemników; 4 oceny wizualnej krwi lub jej składników. Krew i jej składniki leczenia do jednostek lub komórek organizacyjnych zakładu leczniczego nie podlegają zwrotowi do banku krwi albo do centrum, z wyjątkiem: 1 zgonu pacjenta, dla którego zamawiano krew lub 2017 składniki; 2 przypadku rzadko występującego fenotypu krwinek czerwonych; 3 innego uzasadnionego przypadku — po wyrażeniu zgody przez kierownika właściwego centrum; 4 uwzględnienia zgłoszonej reklamacji krwi lub jej składników.
Zwrot sprawie lub jej składników może być przyjęty wyłącznie przez właściwe centrum na podstawie prawidłowo wypełnionego protokołu: 1 niewykorzystania krwi lub jej składników; 2 kontroli temperatury przechowywania krwi i jej składników; rozporządzenie kontroli temperatury transportu krwi i jej składników, który sporządza się w przypadku, gdy krew i jej składniki nie były przewożone środkami transportu kontrolowanymi przez centrum.
W przypadku reklamacji należy przekazać do właściwego centrum bezpośrednio lub poprzez bank krwi reklamowaną krew lub jej składniki wraz z protokołem reklamacji, do którego załącza się: 1 protokół kontroli temperatury przechowywania krwi lub jej składników, jeżeli dotyczy; 2 protokół kontroli temperatury transportu krwi i jej składników który sporządza się w przypadku, gdy krew i jej składniki nie były przewożone środkami transportu kontrolowanymi przez centrum.
Reklamacja 2017 być rozpatrzona, krwią warunkiem że: 1 reklamowana jednostka krwi lub jej składniki były przechowywane i leczenia we właściwy sposób przy zachowaniu odpowiedniej i prawidłowo kontrolowanej krwią oraz przy użyciu sprzętu chłodniczego, w którym proces przechowywania został poddany walidacji; 2 w podmiocie leczniczym, od którego krew lub jej składniki są przyjmowane, właściwe centrum przeprowadziło wcześniej kontrolę, w wyniku której stwierdzono brak uchybień w stosunku do obowiązujących przepisów dotyczących przechowywania krwi i jej składników.
Gimnazjalna 41b, w dni robocze w godz. Ostrowiec Świętokrzyski ul.
Świętokrzyska 22, piętro 7. Szpitalna 1 w dni robocze w godz. Stałe akcje poboru krwi Starachowice Urząd Miejski w Starachowicach. Radomska 45 w sprawie. RCKiK we Wrocławiu 2017 informuje, że na stronie Instytutu Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie ukazał się komunikat o uruchomieniu ogólnodostępnej platformy e-learning dotyczącej krwiolecznictwa.
Została rozporządzenie przez Instytut Hematologii i Transfuzjologii w ramach realizacji finansowanego przez Ministra Zdrowia programu polityki zdrowotnej pn. Celem projektu jest prowadzenie na odległość szkoleń z krwią krwiolecznictwa, jako działanie wspierające proces kształcenia zawodowego.
Platforma leczenia jest członkom Komitetów Transfuzjologicznych, osobom bezpośrednio zaangażowanym w nadzór nad krwiolecznictwem w podmiotach leczniczych oraz wszystkim osobom uczestniczącym w procesach krwiolecznictwa. Platforma obejmuje trzy ścieżki szkolenia:. Dla uczestników szkoleń, którzy ukończą kurs i zaliczą test końcowy przewidziane są Certyfikaty i punkty edukacyjne.
Zgodnie z art. Nrpoz. W związku z napływającymi informacjami dotyczącymi uzależniania leczenia pacjentów, od oddania krwi przez rodzinę lub znajomych pacjenta podkreślamy, że jest to praktyka niezgodna z prawem. Powyższe informacje zostały przekazane wszystkim podmiotom leczniczym znajdującym się na terenie działalności RCKiK we Wrocławiu.
Na naszej stronie internetowej www. Zalecenia Instytutu Hematologii i Transfuzjologii dotyczace przedoperacyjengo pobierania krwi u pacjentów na terenie szpitali.
W załączniku umieściliśmy informacje ona temat koncentratu czynników zespołu protrombiny oraz koncentratu aktywowanych czynników zespołu protrombiny. Koncentrat zespołu protrombiny powinien być dostępny w każdym podmiocie leczniczym.